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Attribué Appel d'offres ouvert Réf: 219299-2026

Fourniture de réactifs de séquençage NGS et prestations de bio-informatique associées pour le laboratoire du CHU de Clermont-Ferrand.

description Objet du marché

Fourniture de réactifs de séquençage NGS et prestations de bio-informatique associées pour le laboratoire du CHU de Clermont-Ferrand.

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Résumé IA et analyse du marché

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01 Cytogénétique : Analyse par NGS pour la recherche de mutations TP53 Actif expand_more
Code CPV
tag 33696500 — Réactifs de laboratoire

Cytogénétique : Analyse par NGS pour la recherche de mutations TP53

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02 Cytogénétique : Analyse bioinformatique des fichiers FASTQ issus du NGS pour la détection de mutations du transcrit BCR::ABL1 Actif expand_more
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tag 33696500 — Réactifs de laboratoire

Cytogénétique : Analyse bioinformatique des fichiers FASTQ issus du NGS pour la détection de mutations du transcrit BCR::ABL1

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03 Anatomie pathologique : Fourniture de réactifs de préparation de librairies par capture et d’une prestation bio-informatique pour la recherche et l’identification de mutations somatiques et la détection du statut micro-satellitaire dans les tumeurs solides à partir d’ADN extrait de prélèvements fixés et inclus en paraffine par séquençage haut débit. Actif expand_more
Code CPV
tag 33696500 — Réactifs de laboratoire

Anatomie pathologique : Fourniture de réactifs de préparation de librairies par capture et d’une prestation bio-informatique pour la recherche et l’identification de mutations somatiques et la détection du statut micro-satellitaire dans les tumeurs solides à partir d’ADN extrait de prélèvements fixés et inclus en paraffine par séquençage haut débit.

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04 Génétique moléculaire : Fourniture de réactifs et d’une prestation bio-informatique pour la préparation de librairies d’exomes humains et l’analyse du séquençage à haut-débit de ces librairies. Actif expand_more
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tag 33696500 — Réactifs de laboratoire

Génétique moléculaire : Fourniture de réactifs et d’une prestation bio-informatique pour la préparation de librairies d’exomes humains et l’analyse du séquençage à haut-débit de ces librairies.

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